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Encontrar tiempo co-produciendo: 0,02 segundos. budesonida Términos relacionados Mostrando 20 extractos de 8 libros: xPharm: La Farmacología Referencia Integral xPharm: La Farmacología Referencia Integral El uso de liposomas estabilizados estéricamente para tratar el asma Methods in Enzymology Los fármacos que actúan en el tracto respiratorio Efectos secundarios de los medicamentos Anual Los fármacos que actúan sobre el tracto respiratorio Efectos secundarios de los medicamentos Anual 16 Los fármacos que actúan en el tracto respiratorio Efectos secundarios de los medicamentos Anual El tejido mediadas por eosinófilos RemodelingВ y fibrosis Eosinófilos en Salud y Enfermedad Diagnóstico y tratamiento del asma en adultos Budesonida Lea el capítulo completo * Farmacocinética Humanos Las propiedades farmacocinéticas de la budesonida se han estudiado después nasal, y la administración intravenosa oral (). La budesonida es relativamente bien absorbe sistémicamente después de la inhalación y la administración por vía oral y se metaboliza rápidamente en derivados con corticosteroides de baja potencia. Por lo tanto, la actividad de budesonida nasal del aerosol. inhalador nasal, y el polvo de inhalación oral es mediada por el compuesto original. * * Propiedades farmacocinéticas Deberes. y vía de administración. Volumen de distribución Unión a proteínas plasmáticas Las vías de eliminación Los metabolitos se excretan en la orina y las heces (). Algunas secciones omitidas. * Terapéutica * * Indicaciones Deberes. y vía de administración. Polvo para inhalación Una dosis de 200 o 400 g una vez al día, por la mañana o por la noche, a veces puede ser utilizado para el control de asma leve a moderada. Polvo para inhalación Se utiliza una vez al día por la mañana para leve a moderada enfermedad de Crohn que afecta el íleon o el colon ascendente. Polvo para inhalación Administrada por nebulización una vez al día para reducir los síntomas del crup. 2 pulverizaciones en cada fosa nasal una vez al día por la mañana o 100 Ојg (1 pulverización) en cada fosa nasal dos veces al día. Se utiliza para tratar alérgica y rinitis vasomotora, así como los pólipos nasales. * * Contraindicaciones Los glucocorticoides se deben utilizar con precaución, o no del todo, en aquellos que sufren de, o propensos a la infección, fracturas óseas o, en personas que toman las vacunas de virus vivos, y en aquellos con enfermedad hepática, hipotiroidismo. o tuberculosis (). * * Efectos adversos Los efectos secundarios asociados con el uso de budesonida incluyen sibilancias, reacciones de hipersensibilidad, ardor o dolor al orinar, mareos, picor, hinchazón de los dedos, tobillos, pies, tobillos o las pantorrillas, aumento de peso, visión borrosa. hipertensión. el aumento de los depósitos de grasa en la cara, el cuello y el tronco, aumento de la pigmentación de la piel. cambios de humor, y el estreñimiento. Algunas secciones omitidas. La gastritis eosinofílica Lea el capítulo completo Este es un corticosteroide de acción local que se puede administrar en dosis más bajas que las que se utilizan sistémicamente. Por lo tanto, hay menos riesgo de supresión adrenal con este agente. Esta formulación se ha utilizado cuando el tratamiento con esteroides sistémicos estaba contraindicada Tan et al (2001). montelukast sódico es un inhibidor selectivo y activo por vía oral de la cisteinil leucotrienos CysLT-1 receptor. Se ha utilizado para tratar la gastroenteritis eosinofílica Schwartz et al (2001). tosilato de suplatast es un agente anti-alérgico que suprime la producción de citoquinas, incluyendo IL-4 e IL-5, a partir de células Th 2. Se ha utilizado de forma limitada para el tratamiento de la gastroenteritis eosinofílica Shirai et al (2001). Omalizumab es un anticuerpo humanizado quimérico monoclonal anti-IgE que se une específicamente al dominio CОμ3 de la inmunoglobulina E (IgE) y previene la unión de la IgE a su receptor de mastocitos de alta afinidad. Se ha utilizado para tratar el asma y la rinitis alérgica Hamelmann et al (2002) y puede ser útil para el tratamiento de alergias a los alimentos y gastroenteritis eosinofílica Spergel y Powlowski (2002). Algunas secciones omitidas. El uso de liposomas estabilizados estéricamente para tratar el asma Lea el capítulo completo * Preparación de liposomas La budesonida se encapsula en liposomas estabilizados estéricamente o bien [fosfatidilglicerol в§ёphosphatidylcholine в§ёpoly (etilenglicol) - distearoylphosphatidylethanolamineв§ёcholesterol] o liposomas convencionales (phosphatidylglycerolв§ёphosphatidylcholineв§ёcholesterol) utilizando un protocolo modificado del descrito por Gangadharam et al. (1995). Una parte del colesterol se usa en liposomas de control se sustituirá por budesonida durante la preparación de la mezcla de lípidos. La budesonida se disuelve en chloroformв§ёmethanol (2: 1). Los lípidos en cloroformo (con o sin budesonida) se secan sobre los lados de un matraz de vidrio de fondo redondo o tubo de vidrio por evaporación rotatoria en un evaporador BГјchi. El lípido se secó adicionalmente en un horno de vacío a temperatura ambiente. La película seca se hidrata a continuación mediante la adición estéril 140†€ m M de NaCl. 10†€ m M HEPES (pH 7,4) a una concentración de 20†€ Ојmol lipidв§ёml, y agitación en vórtex. La preparación de liposomas multilamelares resultante se extruye 21 veces a través de membranas de policarbonato (ya sea 0,2- o 0,8-Ојm diámetro de los poros; Nuclepore, Pleasanton, CA) usando un aparato de extrusión Avestin (Toronto, Canadá). Algunas secciones omitidas. * Determinación de EPO La actividad en BAL y PB eosinófilos * * Actividad de la peroxidasa de eosinófilos (EPO) tratamiento semanal con budesonida encapsulado en liposomas estabilizados estéricamente disminuye significativamente la actividad de EPO (p †€ = †€ 0,019) en BAL en comparación con los ratones sensibilizados tratados y no es comparable a la terapia de budesonida al día (p †€ = †€ 0,015) (Fig. 3). budesonida semanal (p †€ = †€ 0,419), estéricamente vacío liposomas estabilizados (p †€ = †€ 0,213) o budesonida encapsulada en liposomas convencionales grupos (p †€ = †€ 0,366) de tratamiento no muestran una disminución significativa en la OEP actividad (Konduri et al. 2003). Nuestros datos preliminares han demostrado que nuestro método de sensibilización produce, por día 24, las elevaciones significativas en la actividad de EPO, periférica recuento EOS sangre, y los niveles de IgE en suero; inflamación pulmonar significativa en el examen histopatológico y el aumento de la hiperreactividad de las vías respiratorias a la provocación con metacolina. También hemos tomado nota continua inflamación pulmonar y elevaciones de la actividad de la EPO, EOS, los niveles de IgE en suero, y la hiperreactividad de las vías respiratorias a una reexposición con ovoalbúmina 2, 4, y 5 meses después de la sensibilización se completó. * * Cuenta EOS Sangre Periférica La terapia con budesonida semanal encapsulado en liposomas estabilizados estéricamente (p †€ = †€ 0,007) y budesonida diaria (p = †€ †0.001 €) disminuye significativamente EOS en comparación con el grupo sensibilizado, sin tratar. Ninguno de los otros grupos de tratamiento, incluyendo la budesonida semanal encapsulado en liposomas convencionales, disminuye EOS significativamente en comparación con el grupo sensibilizado, sin tratar (Fig. 4). Algunas secciones omitidas. Algunas secciones omitidas. Algunas secciones omitidas. Efectos secundarios de los medicamentos Anual Markus Joerger, Katharina Hartmann, Max Kuhn Los fármacos que actúan sobre el tracto respiratorio leer el capítulo completo De: Efectos Secundarios de las Drogas anual (2008) Markus Joerger, Katharina Hartmann, Max Kuhn * Los glucocorticoides inhalados (SED-15, 958; SEDA-27, 174; SEDA-28, 184, SEDA-29, 168) Algunas secciones omitidas. Algunas secciones omitidas. * * Factores de susceptibilidad para los efectos adversos de la budesonida en niños y niños muy pequeños Algunas secciones omitidas. * * * Trastornos musculoesqueléticos los datos de seguridad de budesonida a largo plazo sobre la tasa de crecimiento son contradictorios. En un estudio no hubo una reducción en el crecimiento de 216 niños 3†envejecido "11 años de usar budesonida 400 microgramos / día durante un máximo de 6 años, en comparación con los pacientes de control usando el tratamiento antiasmático estándar sin glucocorticoides (18c). Un pequeño estudio de casos y controles mostró una reducción de la tasa de crecimiento de 0,44 cm / año en un subgrupo de adolescentes varones el uso de budesonida 600 microgramos / día (19C). Sin embargo, el retraso de la pubertad el asma asociada y retraso en el crecimiento posterior fue probablemente un sesgo significativo en este estudio, como sujetos de control estaban libres de síntomas asmáticos. En niños muy pequeños (de 3 años de edad), más de 6 meses de tratamiento con budesonida nebulizada 1 mg / día no dio lugar a la reducción de la velocidad de crecimiento en comparación con los valores previos al estudio individual (20c). La velocidad de crecimiento fue evaluado utilizando los datos combinados de tres estudios aleatorizados, controlados con placebo (21C, 22C, 23C) en un total de 1018 niños asmáticos de 6 meses a 8 años (24R, 25R). Los niños utilizados suspensión inhalable de budesonida en dosis de 0,25, 0,5, o 1,0 mg al día o bien (26C), dos veces al día (23 C), o variaciones de las mismas (21C), o placebo. La media de la velocidad de crecimiento fue similar con budesonida (6,64 cm / año) y de tratamiento convencional (6,45 cm / año). Sin embargo, hubo una reducción pequeña pero estadísticamente significativa en la velocidad de crecimiento en el grupo de budesonida en un estudio (0,8 cm / año) (16C). Esto puede explicarse por el hecho de que el uso de glucocorticoides orales o inhalados durante el período de inscripción y / o estudio se limitó en este estudio y no en los otros dos estudios. En otro estudio hubo una pequeña reducción inicial transitoria en la velocidad de crecimiento en niños 5†1041 "de 12 años de edad, que por lo general se produjo en el primer año de tratamiento con budesonida 200 microgramos dos veces al día (26C). Sin embargo, los datos a largo plazo sobre la estatura adulta final sugieren que los niños y adolescentes que usan la budesonida inhalada en una dosis media diaria de 412 microgramos en última instancia a alcanzar su altura de objetivo para adultos (27C). Los datos adicionales de un gran estudio aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego han confirmado la reducción del crecimiento inicial de budesonida asociada con compensación posterior. En este estudio, los niños 5†1000 "10 años que utilizaron budesonida inhalada 200 microgramos / día durante 3 años tuvieron una reducción media de crecimiento de 1,34 cm de largo de 3 años, en comparación con el grupo placebo (28C) de edades. La reducción fue mayor en el primer año de tratamiento (0,58 cm) y se redujo durante el segundo y tercer año (0,43 y 0,33 cm, respectivamente). Los datos sobre la correlación de la función adrenal con la velocidad de crecimiento son muy limitadas. En un pequeño estudio no aleatorio no hubo correlación entre la supresión adrenal según la evaluación de la estimulación tetracosactida de baja dosis y la desaceleración del crecimiento en niños asmáticos de 72 años de edad 4†"16 años de usar budesonida a largo plazo (22c). Hubo una correlación positiva entre la gravedad del asma, evaluada por el FEV1, y la altura, lo que confirma la relación conocida entre la severidad de los síntomas pulmonares y el grado de retraso del crecimiento. En conclusión, mientras que los datos sobre la estatura adulta final son tranquilizadores (28C, 29C), la evidencia es aún insuficiente en cuanto a si el tratamiento con budesonida a largo plazo en la infancia permite a los niños a alcanzar su máximo potencial genético de crecimiento. La interpretación de los estudios de crecimiento a menudo se complica por las variables de confusión, incluida la evaluación inadecuada de estado de pubertad, los grupos de control inadecuados, falta de titulación de acuerdo con la gravedad del asma, y ​​las diferencias de base en la edad, la altura, y la exposición de glucocorticoides orales entre los casos y controles. la densidad ósea máxima alcanzada durante la infancia puede ser un determinante crítico del riesgo de fractura en la edad adulta. Los efectos de la budesonida inhalada a largo plazo sobre la densidad mineral ósea se han medido en 157 niños asmáticos de edad 5†"16 años en un estudio de casos y controles, por absorciometría fotónica dual de energía (DEXA) (27C). Después del tratamiento con budesonida a una dosis media diaria de 504 microgramos para 3†"6 años no hubo diferencias medibles en la densidad mineral ósea, el calcio óseo total, es decir la composición corporal (tejido adiposo total y el peso corporal magra). No hubo correlación entre cualquiera de estos parámetros y la duración del tratamiento o la dosis acumulada o la corriente de la budesonida. Algunas secciones omitidas. * * * Las formulaciones de fármacos La disposición de pulmón de budesonida ha sido estudiado por evaluación farmacocinética después de una única dosis de 1000 microgramos, después del uso de administrado desde budesonida dos inhaladores de polvo seco (TM Giona Easyhaler TM y Pulmicort Turbuhaler TM TM) en un estudio cruzado, abierto, aleatorizado en 33 voluntarios sanos (32 ° C). Los dos dispositivos entregados dosis equivalentes de budesonida a los pulmones. * * * La ciclesonida La ciclesonida, un glucocorticoide no halogenado, se convierte localmente en las vías respiratorias a un metabolito activo, desisobutyrylciclesonide, que tiene un 100 veces mayor afinidad de unión del receptor de glucocorticoides en relación de ciclesonida en sí (33R). El perfil farmacodinámico pharmacokinetic†"de ciclesonida inhalada sugiere un potencial reducido para efectos sistémicos adversos. La ciclesonida se formula en un MDI-hidrofluoroalcano propulsado, y un horario de dosis diaria de 160 microgramos fue tan activo y seguro en pacientes asmáticos como propionato de fluticasona 88 microgramos dos veces al día (34C) o budesonida 200 microgramos dos veces al día (35C). La media de deposición intrapulmonar de ciclesonida inhalada es del 52%, mientras que la deposición orofaríngea media es del 38% (36r, 37r). deposición orofaríngea de desisobutyrylciclesonide era más de un orden de magnitud menor que la de la budesonida cuando ciclesonida se administró en una dosis de 800 microgramos en voluntarios sanos (38R). Bajo la deposición orofaríngea de ciclesonida y una baja conversión de la ciclesonida a desisobutyrylciclesonide en el (39c, 40c) orofaringe resultado en la reducción de los efectos adversos locales. * * * * Estudios controlados con placebo En un estudio doble ciego, controlado con placebo, 1031 niños con asma persistente utilizan ciclesonida 40, 80, o 160 microgramos al día durante 12 semanas (41C). La candidiasis oral se informó en un 0,4% y ronquera en 0,1% de los que usaron la ciclesonida. En un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, 531 pacientes con asma moderada a severa utilizan ciclesonida 160 o 320 microgramos dos veces al día o 440 microgramos de propionato de fluticasona dos veces al día durante 12 semanas (42C). La frecuencia de efectos adversos locales fue similar con ciclesonida y placebo, pero significativamente mayor con fluticasona. La baja frecuencia de efectos adversos locales con ciclesonida fue confirmado en un metaanálisis de 6846 pacientes incluidos en los ensayos clínicos de ciclesonida (43M). * * * * Metabolismo El efecto de la ciclesonida en función adrenal se ha analizado en 164 adultos asmáticos en un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo (44C). Los pacientes utilizan ciclesonida 320 microgramos una vez al día, de ciclesonida 320 microgramos dos veces al día, o propionato de fluticasona 440 microgramos dos veces al día durante 12 semanas. La función adrenal se suprimió significativamente por propionato de fluticasona, pero no por la ciclesonida. La candidiasis oral se informó en el 2,4% de los pacientes tratados con ciclesonida frente al 22% de los pacientes con propionato de fluticasona. Incluso altas dosis diarias de ciclesonida hasta 1280 microgramos no suprimen la función suprarrenal, medida por 24 horas la excreción urinaria de cortisol (45c). Esto está de acuerdo con otros estudios realizados en sujetos asmáticos, en los que las concentraciones séricas o de 24 horas de cortisol urinario eran sin cambios por la ciclesonida (46c, 47c, 48c, 49 quater, 50c, 51c, 52c). Un pharmacokinetic†"análisis de modelos farmacocinéticos reunieron datos de 635 adultos y niños utilizando la ciclesonida en dosis diarias de 40вЂ" 2880 microgramos para estudiar el efecto de la ciclesonida en la liberación de cortisol endógeno (53C). Utilizando un modelo de Emax, menos de 1% de todas las concentraciones desisobutyrylciclesonide observados fueron más altos que el EC50 para la supresión de cortisol, lo que indica cambios insignificantes en las concentraciones de cortisol en dosis terapéuticamente pertinentes. disponibilidad sistémica se estimó en alrededor del 50% en pacientes con insuficiencia hepática, en comparación con los individuos sanos, pero esto era poco probable que sea clínicamente significativa. En general, la ciclesonida en dosis diarias de hasta 640 microgramos puede ser considerado como seguro con respecto a la función adrenal. Su perfil de seguridad a largo plazo es igualmente ventajosa, y la administración en dosis diarias de hasta 1.280 microgramos más de 52 semanas, no se asoció con efectos adversos sistémicos o locales en los pacientes con asma persistente (54c). tasa de crecimiento inferior de la pierna a corto plazo y la función adrenal se evaluó en 24 niños 6†envejecidos "12 años usando dosis crecientes de ciclesonida (40, 80, y 160 microgramos) en una, doble ciego, estudio cruzado, controlado con placebo, aleatorizado ( 55c). La ciclesonida no tuvo efecto sobre la tasa de crecimiento inferior de la pierna o de la función adrenal. Algunas secciones omitidas. Algunas secciones omitidas. Los fármacos que actúan sobre el tracto respiratorio leer el capítulo completo * * * * El formoterol + budesonida como el mantenimiento y el tratamiento de alivio Budesónida + formoterol (Symbicort) para el mantenimiento y el tratamiento de alivio (Symbicort SMART) se ha evaluado en una revisión Cochrane de cinco ensayos (n = 5378) en comparación con los glucocorticoides inhalados para el mantenimiento + un calmante para el inhalador por separado [58 H]. No hubo diferencia significativa en los eventos fatales / no mortales adversos graves. La terapia con un solo inhalador se asoció con una dosis diaria total media reducida de los glucocorticoides inhalados (reducción media de 107 a 267micrograms / día; los resultados no combinados debido a la heterogeneidad) y la reducción de las exacerbaciones del asma que requieren glucocorticoides orales. sin reducción significativa de la hospitalización. En 224 niños, el tratamiento con un solo inhalador se asoció con una menor necesidad de los glucocorticoides inhalados y corticoides orales. y la ganancia anual de 1 cm de altura fue mayor en este grupo (IC = 0,3, 1,7 cm). La terapia con un solo inhalador actualmente no está autorizado para niños menores de 18 años de edad en el Reino Unido. En un meta-análisis de ocho ensayos el enfoque inteligente reduce el riesgo de exacerbaciones graves y exacerbaciones graves que requieren hospitalización o tratamiento de emergencia, sin aumento en los eventos adversos [59 m]. Sin embargo, hubo heterogeneidad entre estos ensayos. Los datos relativos a la terapia con budesonida + formoterol a partir de seis ensayos controlados aleatorios de al menos 6 meses han sido analizadas (n = 14346) [60 m] controlados. La terapia de SMART fue bien tolerado en comparación con las alternativas de dosis fijas, y no hubo aumento en el riesgo de muerte o cardíacas relacionadas con eventos adversos graves o retiros debido a eventos adversos; asma - relacionados eventos adversos graves y los retiros se redujeron significativamente. Se observaron limitaciones de los ensayos controlados aleatorios, en particular la exclusión de los pacientes con comorbilidades, necesitando una vigilancia permanente. Un análisis conjunto de seis 6 meses, estudios aleatorizados, abiertos mostró que los eventos adversos graves fueron poco frecuentes, con incidencias comparables en los dos grupos de tratamiento [61 m]. eosinófilos superior estaban asociados con el mantenimiento y el tratamiento de alivio en comparación con el tratamiento de combinación de dosis fija que contiene una dosis de mantenimiento cuatro veces mayor de budesonida, pero éstos se mantuvieron dentro de los márgenes correspondientes a un control estable [62 C]. No hubo diferencias significativas en los eventos adversos, las tasas de exacerbación, o la función pulmonar. Un estudio abierto de 12 meses en atención primaria no mostró diferencias clínicamente importantes en los eventos adversos entre la dosificación flexible y fija de budesónida + formoterol. La terapia de mantenimiento y calmante se asoció con una dosis diaria significativamente menor de budesonida y ahorro de costes directos, con al menos equivalente eficacia [63 C]; se obtuvieron resultados similares en otros estudios [64 C]. Algunas secciones omitidas. Algunas secciones omitidas. Algunas secciones omitidas. 16 Los fármacos que actúan sobre el tracto respiratorio leer el capítulo completo * * * * La supresión suprarrenal en los niños Los efectos a largo plazo de la budesonida sobre la función adrenal se han evaluado en 63 niños asmáticos de usar budesonida 400 microgramos / día, nedocromil 16 mg / día o placebo durante 3 años (13 C). No hubo diferencias en las concentraciones séricas de cortisol después de la estimulación de ACTH entre los tres grupos de tratamiento, independientemente de la hora después de la administración de ACTH o meses de seguimiento. Acumulativo de la exposición de glucocorticoides inhalados no afectó a la respuesta del cortisol sérico de ACTH o la excreción urinaria de cortisol libre a los 3 años. Los efectos del spray nasal acuosa budesonida (64 microgramos / día) sobre la función adrenal se estudiaron en un 6 semanas de duración, doble ciego. placebo controlada en el estudio en 78 pacientes con rinitis alérgica edad 2†"5 años (14 C). La función adrenal, evaluadas por el cambio medio en la mañana la concentración de cortisol en plasma después de la estimulación cosyntropin, no se suprimió. Esta dosis de budesonida por spray nasal es poco probable que tenga actividad sistémica significativa. * * * Los efectos adversos de los glucocorticoides inhalados en la piel efectos adversos cutáneos glucocorticoides inhalados asociado previamente no se han analizado exhaustivamente. Fácil moretones en la piel es un efecto adverso sistémico bien reconocido de los glucocorticoides inhalados, particularmente con dosis altas (15c†"17c) y en individuos de más edad (16c, 17c). contusiones de la piel se ha asociado con la función adrenal suprimida en pacientes que utilizan beclometasona en dosis altas o budesonida (al menos 800 microgramos / día) (17c). Sin embargo, estos estudios fueron transversales y no aleatorios y se incluyeron pacientes que habían tomado también cantidades variables de glucocorticoides orales. Moretones en la piel asociada con moderada a altas dosis de glucocorticoides inhalados también se ha evaluado en estudios aleatorios controlados con placebo (20C 18C†"). En el primero de estos ensayos, los pacientes con EPOC leve que utilizaron budesonida 400 microgramos / día durante 3 años tenían significativamente más moretones en la piel de los pacientes que utilizaron el placebo (10% frente al 4%) (20C). Los resultados fueron más controversial para el propionato de fluticasona en una dosis diaria de 1000 microgramos, ya que no había correlación con la piel, magulladuras en 1465 pacientes con EPOC que utiliza salmeterol 50 microgramos bd, propionato de fluticasona 500 microgramos bd, la combinación, o placebo (19C) . En otro estudio aleatorizado, controlado con placebo, moretones en la piel era más frecuente en los pacientes con EPOC utilizando propionato de fluticasona 500 microgramos BD en comparación con el placebo (7,3% frente a 4,1%) (18C). Las últimas tres estudios (18C†"20C) se basaron en las quejas no solicitados o la observación directa de grandes equimosis en los antebrazos. Tales observaciones pueden subestimar la verdadera frecuencia de moretones en la piel. Un análisis reciente de los resultados del Estudio de Salud Pulmonar II se centró en las manifestaciones cutáneas de glucocorticoides inhalados y puede haber proporcionado datos más fiables sobre la frecuencia de eventos adversos relacionados con la piel (21C). Se recogieron datos de 1116 pacientes con EPOC en un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la eficacia y seguridad de acetónido de triamcinolona inhalada 1200 microgramos / día, y relacionadas con la piel eventos adversos fueron evaluados cada 6 meses usando un cuestionario estructurado sobre 3.5†"4,5 años. Entre los sujetos altamente compatibles, número significativamente mayor de pacientes que usan acetato de triamcinolona tuvieron moretones en la piel (11% frente a 3,5%) y la cicatrización de la piel lento (2,4% versus 0,5%) en comparación con los pacientes que tomaron placebo. Los hombres mayores en el grupo de triamcinolona con un buen cumplimiento inhalador parecían estar en mayor riesgo de hematomas. manifestaciones cutáneas adversas no fueron más frecuentes en los pacientes que no consumieran su tratamiento inhalador de triamcinolona asignado o dosis diarias medias utilizadas por debajo de 600 microgramos. No hubo asociación entre el fácil moretones en la piel y, o bien la función adrenal suprimida o pérdida de la densidad mineral ósea. posibles factores de confusión por el ácido acetilsalicílico concurrente o fármacos anti-inflamatorios no esteroideos en las manifestaciones de la piel no se puede descartar. * * * Trastornos musculoesqueléticos * * * * La velocidad de crecimiento los datos de seguridad posteriores a la comercialización de suspensión de budesonida inhalada en niños (hasta 18 años), antes y han sido revisadas por los fabricantes (22 R). Los datos agrupados de tres estudios aleatorizados, controlado con placebo (23 C †"25 C). sus extensiones abiertas (26 C †"28 C). un cuarto estudio abierto (29 C). y otros cinco estudios (30 C †"32 r) en pacientes tratados con budesonida 0.25†suspensión" de 2,0 mg / día mostraron pequeñas diferencias en la velocidad de crecimiento a corto plazo (menos de 1 cm / año) entre los niños que utilizaron budesonida y los que se utiliza el tratamiento de referencia en dos de los cinco ensayos que evaluaron esta variable. La incidencia de la supresión adrenal, eventos de orofaringe, y las infecciones no aumentaron con budesonida. Sin embargo, hubo dos casos de insuficiencia suprarrenal en los niños que utilizan budesonida durante la vigilancia posterior. Los datos sobre la inhibición a corto plazo de la velocidad de crecimiento con budesonida están de acuerdo con los datos de estudios anteriores con beclometasona y propionato de fluticasona (0.8†"reducción de la velocidad de crecimiento de 1,5 cm / año) (33 C 34 C). Los efectos de la budesonida en la velocidad de crecimiento fueron transitorios, en su mayoría ocurrieron dentro del primer año de tratamiento, y eran por lo general sin ningún efecto sobre la estatura adulta final en comparación con los controles asmáticos y hermanos sanos. En 625 niños 1†edades "3 años con sibilancias recurrentes, que fueron aleatorizados en una proporción de 3: 1 a un tratamiento de 1 año con propionato de fluticasona 100 microgramos cromoglicato bd o sodio 5 qds mg en un estudio aleatorizado, abierto, con una media tasa de crecimiento ajustada hizo no difirió significativamente entre los grupos (35 C). La comparación tasa de crecimiento fue independiente de la edad, el sexo, el uso previo de los glucocorticoides. o técnica de medida (altura frente a la longitud). Sin embargo, el estudio no contiene un período de seguimiento de ejecución de 6 meses o 6 meses como se especifica en las directrices reguladoras en los estudios de crecimiento. * * * * Densidad mineral del hueso Los efectos de altas dosis de propionato de fluticasona en los marcadores bioquímicos del metabolismo óseo y la densidad mineral ósea se han evaluado en un estudio transversal en 49 niños asmáticos que utilizan propionato de fluticasona al menos 1000 microgramos / día durante al menos 6 meses en comparación con el 32 sana 36 controles (C). No hubo una reducción significativa en el metabolismo del hueso y la densidad mineral ósea corregida con la edad (medida por absorciometría de energía dual de rayos X). Los resultados sugieren que incluso las altas dosis de propionato de fluticasona durante periodos de tratamiento prolongados (media de 2,86 años) no afectan significativamente la densidad mineral ósea en niños con asma en un momento crítico del crecimiento esquelético. * * * Factores de susceptibilidad * * * * Años Los efectos a largo plazo de propionato de fluticasona se han evaluado en 55 niños asmáticos 6†edades "10 años en un estudio doble ciego, comparando un enfoque dosis de bajada con 1000 microgramos / día y dosis posteriores reducciones a 500, 200 y 100 microgramos / día, en comparación con una dosis diaria constante de 200 microgramos (37 c). Hubo reducciones dependientes de la dosis en la velocidad de crecimiento, la función adrenal (según la evaluación de la orina excreción de cortisol), y bioquímicos del recambio óseo en dosis diarias de 500 microgramos y 1000, en comparación con 200 microgramos. La densidad mineral ósea no cambió significativamente con el tiempo o entre los grupos. altura de postura, la velocidad de crecimiento, la densidad mineral ósea, la función adrenal y el recambio óseo bioquímica fueron comparables en los dos grupos al final del estudio, lo que sugiere completa reversibilidad de cualquier efecto de propionato de fluticasona con reducciones de la dosis. Por lo tanto, altas dosis de propionato de fluticasona prolongada puede dar lugar a efectos adversos sistémicos clínicamente relevantes pero reversibles. * * * * El enfisema Para probar la hipótesis de que la actividad sistémica de propionato de fluticasona depende principalmente de la absorción alveolar, y que los resultados de enfisema pulmonar en reducción de la absorción pulmonar, la actividad sistémica de altas dosis de propionato de fluticasona se evaluó en 10 pacientes con EPOC y en comparación con 10 pacientes con significativa enfisema (38 c). Todos utilizaron propionato de fluticasona 2000 microgramos / día a través de un espaciador de 2 semanas después de un período de lavado de 1 semana. Durante la noche la excreción urinaria de cortisol y la concentración de osteocalcina en suero, los marcadores de la actividad sistémica de propionato de fluticasona. cayó en un grado similar en ambos grupos, lo que sugiere que la absorción alveolar no tiene un efecto significativo sobre la actividad sistémica de altas dosis de propionato de fluticasona por inhalación. La mala técnica de inhalación, en lugar de reducirse la absorción alveolar, podría explicar la alteración de la absorción del fármaco pulmonar en pacientes con obstrucción pulmonar grave. No hubo una confirmación adicional de deterioro de la función adrenal, medida por las concentraciones de cortisol plasmático y estimulados durante la noche la excreción urinaria de cortisol. después de altas dosis de propionato de fluticasona en 10 controles sanos pero no en 10 pacientes asmáticos (39 c) que usaron el propionato de fluticasona 2000 microgramos / día a través de un espaciador de más de 2 semanas después de un período de lavado de 1 semana. * * * Las formulaciones de fármacos Hidrofluoroalcano 134a (HFA-134a) dipropionato de beclometasona aerosol extrafino 800 microgramos / día ha sido comparada con la formulación convencional de clorofluorocarbono 1500 microgramos / día en una de 6 meses, doble ciego. estudio aleatorizado en 141 pacientes con asma (40 C). La reformulación aerosol extra-fina proporciona hasta 60% de beclometasona inhalada a los pulmones, en comparación con 15% con las formulaciones convencionales. Eficacia y los eventos adversos fueron comparables. La seguridad y la aceptación de la budesonida inhalada desde el inhaladores de polvo seco Easyhaler (Jonás TM. Easyhaler® TM) y Turbuhaler (Pulmicort Turbuhaler TM TM) han sido comparados en 229 niños con asma en un niño de 6 meses, doble ciego. estudio aleatorizado (41 C). Durante los primeros 2 meses, los niños inhalan budesonida 400 microgramos bd, y posteriormente 100 microgramos bd durante 4 meses. Mientras que los dos tratamientos fueron igualmente efectivos, budesonida inhalada desde Turbuhaler TM tenía ligera pero significativamente mayores eventos adversos sistémicos que la budesonida de Easyhaler® TM. según lo medido por la excreción urinaria de cortisol libre y la velocidad de la tasa de crecimiento. * * * Furoato de mometasona Furoato de mometasona 400 microgramos / día por inhalador de polvo seco ha sido comparado con el propionato de fluticasona 250 microgramos BD a través de inhaladores de dosis métrica en 167 adultos y adolescentes asmáticos durante 8 semanas en un estudio aleatorio abierto (42 C). efectos adversos relacionados con el fármaco no difirieron significativamente (13% frente a 8,2%), y los más comunes fueron dolor de cabeza (3,7% frente a 2,4%), disfonía (2,4% frente a 0%), y la candidiasis oral (2,4% en ambos grupos) . * * * Endocrine El efecto de dosis crecientes de furoato de mometasona y propionato de fluticasona por inhalador de polvo seco en la función adrenal se estudió mediante el uso de cortisol urinario durante la noche en 21 pacientes con asma (43 C). Los pacientes fueron asignados al azar en una manera de cruce para recibir dosis de duplicación consecutivos 2-semanales de cualquiera de propionato de fluticasona (500, 1000, y 2000 microgramos / día) o furoato de mometasona (400, 800, y 1600 microgramos / día). Ambos tratamientos se asociaron con una supresión significativa de la función adrenal en dosis altas y medias. Algunas secciones omitidas. Algunas secciones omitidas. Algunas secciones omitidas. 34 sintético Farmacocinética. dolor de cabeza; referencias Angus Pharmacol. Shaw Medicina. Goa Mol. Biol. Ana. Sci. Immunol. Br. J. Pharmacol. Murray Cavar. Dis. Sci. J. Allergy Clin. Immunol. North Am. Tan et al. Naber Antimicrob. Agents Chemother. J. Allergy Clin. Immunol. Herrero Herrero Herrero Boudreau Budesonida / formoterol mantenimiento y tratamiento de alivio en comparación con las mejores prácticas convencionales Kelly Herrero Herrero Herrero Herrero Warner Warner Medio

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Etiquetadas con Comprar Alesse Genérico en línea Levonorgestrel y etinilestradiol, conocido como Xenical, es un método anticonceptivo eficaz. Su una combinación (tiene estrógeno y progeterone) anticonceptivo oral. Los niveles de hormonas en pastillas anticonceptivas previenen la ovulación y cambiar el útero de forma que los huevos tienen dificultad extrema del implante. La droga también se comercializa con unas pocas marcas diferentes, incluyendo: Aviane, Levlite, Levlen, Levota, Tri-leven, TriphasilTM, Trivora y TriphasilTM-28. ¿Cuál es la diferencia en las marcas Levonorgestrel y etinilestradiol son las hormonas sintéticas utilizadas en Alesse 28 y algunas otras marcas. Levonorgestrel es el estrógeno y etinil estradiol es la progestina. A pesar de que otras marcas tienen las mismas hormonas, que pueden afectar al cuerpo de manera diferente. La diferencia está en las dosis varían formulario de una marca a otra y si la píldora anticonceptiva es trifásica, bifásica o monofásica. Si va a cambiar entre marcas pensando que son el mismo, usted puede ser sorprendido por la forma en que la nueva marca interactúa con su cuerpo. Se recomienda la consulta de su médico. ¿Cuáles son los anticonceptivos orales multifásicos? las píldoras anticonceptivas combinadas contienen estrógeno y progestina y son multifásico o monofásica. Una píldora monofásica, como pastillas anticonceptivas, tendrá la misma dosis durante las primeras 21 píldoras. Los otros 7 pastillas (de 28) son inertes y están ahí para mantener el hábito de tomar regularmente. En pastillas multifásicas la dosis de progestina cambia durante los 21 días. Los niveles de estrógeno en multifásico (esto incluye bi y trifásico) píldoras permanecen fijos. En las píldoras bifásicas hay dos niveles diferentes de progestina y en trifásico hay 3. Anticonceptivos orales que varían los niveles de la hormona progestina generalmente a manejar los efectos secundarios mejor que las píldoras monofásicas. Lo que deberías saber Las mujeres que están embarazadas no deben tomar ninguna anticonceptivos hormonales orales, así como las madres recientes. También se aconseja condiciones médicas como problemas de corazón, coágulos de sangre o problemas circulatorios relacionados con la diabetes, de útero o cáncer de mama (cánceres relacionados con hormonas), presión arterial alta, sangrado menstrual anormal y problemas en el hígado para evitar Alesse 28. También, los fumadores, especialmente si son mayores de 35 deben evitar los anticonceptivos hormonales. Al comenzar el uso de cualquier píldora anticonceptiva, que es una buena idea usar otra forma de control de natalidad, como condones o una crema espermicida como copia de seguridad. Su médico le puede dar información específica acerca de cuánto tiempo se debe utilizar un plan de respaldo antes de confiar en la píldora anticonceptiva solo. control de la natalidad Alesse (levonorgestrel y etinil estradiol) es una píldora anticonceptiva efectiva. Esta píldora anticonceptiva en particular contiene una combinación de hormonas femeninas que impiden la ovulación, es decir, la liberación del óvulo desde el ovario. Alesse toma el paso adicional de cambiar el revestimiento del útero y moco del cuello uterino, por lo que es difícil que los espermatozoides lleguen al útero o lo que es difícil para un óvulo fertilizado se adhiere al útero. Estos son los otros nombres de marca se puede encontrar el fármaco comercializado como: Aviane, Levlite, Levlen, Levota, Tri-leven, TriphasilTM, Trivora y TriphasilTM-28. Al igual que con cualquier medicamento recetado, las instrucciones dadas por su médico y el fabricante deben seguir estrictamente. Algunos paquetes de pastillas anticonceptivas está diseñado y destinado a ser tomada, de acuerdo con un ciclo prescrito y debe ser utilizado con regularidad ya tiempo. La eficacia de esta píldora anticonceptiva se hace posible por la ingesta regular. Falta una píldora, o utilizarlo de forma irregular, puede llevar a un embarazo. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre pastillas anticonceptivas? Tomar la pastilla a la misma hora todos los días. Cada dosis debería ser no más de 24 horas después de la última dosis. Evite fumar cigarrillos mientras esté tomando pastillas anticonceptivas. Fumar aumenta el riesgo de tener un ataque al corazón, accidente cerebrovascular, o coágulo sanguíneo. Use otra forma de control de la natalidad si usted deja de tomar varias dosis (véase el prospecto) o si está tomando medicamentos que disminuyen la eficacia de las pastillas anticonceptivas (ver la sección de la hoja titulada "¿Qué otras drogas afectarán a mi Alesse?"). Al comenzar el uso de pastillas anticonceptivas que es una buena idea usar otra forma de control de natalidad, como condones o una crema espermicida como copia de seguridad. Un médico puede dar información específica en cuanto a la duración de un período de tiempo para utilizar un plan de respaldo antes de confiar en la píldora anticonceptiva solo. Las mujeres mayores de 35 años y fuman tienen una probabilidad de desarrollar problemas cardíacos. También hay que tener en cuenta que la eficacia de este tipo de píldoras anticonceptivas puede ser obstaculizada por otros medicamentos, lo que aumenta el riesgo de embarazo, mientras que en dugs control de la natalidad. Por lo tanto, se aconseja que el usuario informar al médico de antemano acerca de cualquier otro medicamento que esté tomando, incluyendo los medicamentos de venta sin receta y suplementos de vitaminas y minerales diarias. El médico también debe ser consultado antes de usar una nueva medicina. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar pastillas anticonceptivas? Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si usted tiene la presión arterial alta, angina o enfermedad del corazón; han tenido un accidente cerebrovascular; tener un trastorno de sangrado o coagulación de la sangre; tienen mama, uterino, u otro cáncer relacionado con hormonas; tiene enfermedad del hígado o antecedentes de ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) causada por el uso de métodos anticonceptivos en el pasado; tiene un sangrado vaginal no diagnosticado, anormal; tener migrañas; tiene asma; o tener convulsiones o epilepsia. Puede no ser capaz de tomar pastillas anticonceptivas, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente. Alesse son la FDA en la categoría X de alesse Esto significa que causa defectos de nacimiento en el bebé nonato. Los cambios hormonales durante el embarazo pueden tener graves efectos negativos en el desarrollo del bebé. No tome pastillas anticonceptivas si está embarazada o si cree que puede estar embarazada. Las hormonas en las pastillas anticonceptivas pasan a la leche materna y pueden disminuir la producción de leche. No tome pastillas anticonceptivas sin antes consultar con su médico si está dando de amamantar al bebé. Las hormonas y los niveles alesse Xenical es una combinación monofásica píldora anticonceptiva. Los anticonceptivos orales monofásicos ofrecen los mismos niveles de hormonas de los 21 píldoras. Los otros 7 píldoras no tienen hormonas y están ahí para mantener el hábito de tomar todos los días. El nivel específico de la hormona Alesse es: Estrogen0.10 mg anticonceptivo de emergencia alesse Xenical funciona como una píldora del día siguiente cuando se toma en dosis específicas. Xenical Genérico cuenta con el mismo nivel de hormonas como el nombre de marca y funcionan de la misma. La dosificación específica a utilizar pastillas anticonceptivas como una píldora del día siguiente es: Haga clic en el enlace para más información o para comprar Xenical en línea Aleese Alesse en un descuento Control de la natalidad En concentradores Se ha producido un error; la alimentación es probablemente abajo. Inténtelo de nuevo más tarde. Las píldoras anticonceptivas Anticonceptivos orales Noticias e Información Se ha producido un error; la alimentación es probablemente abajo. Inténtelo de nuevo más tarde. Birth Control Review Se ha producido un error; la alimentación es probablemente abajo. Inténtelo de nuevo más tarde. Categorías Alesse @ Wordpress

Androx 14

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Anadrol 50 (oximetolona) (Oximetolona) Oximetolona es un esteroide anabólico potente por vía oral que apareció por primera vez en la década de 1960 co.) Hasta el día de la hormona oximetolona normalmente se refiere como Anadrol en la mayoría de los círculos. Cuando el esteroide fue lanzado por primera vez se promociona como la celebración de numerosos beneficios terapéuticos. La gama de beneficios incluye el tratamiento gastrointestinal enfermedad, la osteoporosis y la anemia, así como el tratamiento de problemas de bajo peso crónicas y combatir cualquier enfermedad o condición catabólica. A través de los años Anadrol ha caído bajo fuerte escrutinio de la FDA EE. UU. al igual que los esteroides anabólicos más. Actualmente, la hormona oximetolona sólo está aprobado en los EE. UU. para el tratamiento de anemia, así como las enfermedades de desgaste muscular como el VIH y el SIDA. El compuesto también ya no es fabricado por Park Davis s del encontrando finalmente su camino hacia Alevín de productos farmacéuticos en 2006. Anadrol 50 Funciones Rasgos: La hormona oximetolona conocido, como Anadrol, es un dihidrotestosterona (DHT) derivado esteroide anabólico que está estrechamente relacionado con methyldihydrotestosterone. Específicamente, oximetolona es DHT con un grupo 2-hidroximetileno añadido, lo que mejora en gran medida su actividad anabólica. También es un alquilada C17-alfa (C17-aa) de esteroides anabólicos. Esto se refiere a un cambio estructural de la hormona en la posición del carbono 17 que permite que se ingiere por vía oral. Sin el cambio de la mayoría de la hormona sería destruido antes se pudo obtener ningún beneficio. Desafortunadamente, esto también hace que Anadrol tóxicos para el hígado (véase la sección de Efectos secundarios). Anadrol lleva una calificación anabólico extremadamente alta que es tres veces mayor que la testosterona. Sin embargo, su calificación androgénica es más bien baja, pero también un poco engañoso. Anadrol tiene una tendencia a ser más androgénica de su calificación implicaría. El metabolismo de este esteroide elimina fácilmente el grupo 2-hidroximetileno, al menos en parte, reduciendo por tanto la hormona para methyldihdrotestosterone. Efectos de Anadrol 50: Los efectos de Anadrol 50 son sin duda algunas de las más fuertes entre los esteroides anabólicos. Esto se considera en gran medida uno de los esteroides más potentes que existen, especialmente en el mercado de prescripción, y los resultados serán rápidos. Anadrol es uno de los esteroides construcción de masa de primer nivel, y que aumentará significativamente la resistencia a los individuos. Este esteroide es tan rápidamente un poder que no es raro para el individuo para ganar tanto como 20-30lbs en tan sólo 4-6 semanas de uso total. Algo de esto será sin duda el peso del agua. Anadrol es un esteroide no aromatizante, pero es una de las pocas esteroides no aromatizantes y uno de los únicos compuestos de DHT que es altamente estrogénica. La retención de agua puede ser controlada, pero esto tomará un poco de esfuerzo en forma de medicamentos anti-estrógeno, así como la dieta. Debido a su naturaleza de acción rápida, el tiempo más común de un atleta para mejorar el rendimiento va a complementar con Anadrol es en la interfaz de una nueva masa de ganar o fuera de la temporada de fase. A menudo se refiere como el saque inicial, esto producirá un rápido aumento, mientras que los esteroides inyectables más lentamente están construyendo en su sistema. Esto nos lleva a un punto importante; Anadrol no es un esteroide de base, sino más bien un esteroide secundaria que se puede añadir a una pila total. Aquellos que usan solos Anadrol encontrarán producen ganancias rápidas, pero se encuentran con que desaparecen con la misma rapidez cuando el ciclo no continúa con esteroides de base como la testosterona, nandrolona o trembolona. Otro momento excelente para usar Anadrol es la mitad del ciclo. Durante cualquier ciclo, en algún momento y tiempo que el individuo va a golpear una pared. Las ganancias y el progreso se ralentizará o incluso llegado a un alto. Cuando esto ocurre, algo tiene que cambiar. Puede ser una llamada para un cambio en la formación o la dieta, o podría ser una llamada a introducir un nuevo agente anabólico potente. utilización mitad del ciclo, a menudo referido como revienta meseta verá las ganancias siguen de nuevo. Usted puede muy bien no ganar tanto peso como lo haría con un buen inicio, pero se avanzará, no obstante. Se debería notar; Anadrol si se utiliza como un buen inicio no debe ser utilizado como un destructor de la meseta de mitad de ciclo. Este esteroide lleva un marcado carácter hepático y tal uso doble proporcionará una enorme cantidad de estrés en el hígado. La hora final para un atleta para mejorar el rendimiento de usar Anadrol es durante un ciclo de corta; Sin embargo, esto sólo se aplicará a un grupo selecto. Anadrol puede ser una gran esteroides para un culturista competitivo en el extremo final de su preparación del concurso. Esto le ayudará a proporcionar una mirada más completa en el escenario como él será capaz de potenciar al máximo su carga de carbohidratos. Esta es sin duda una técnica más avanzada y uno mucha gente va a tener que evitar. Si usted nunca ha utilizado Anadrol antes de la última cosa que quiere es utilizarlo con fines concurso de preparación. Es necesario comprender cómo su cuerpo reacciona a la hormona, es necesario entender cómo controlar el agua durante una fase de utilización tales, y lo más importante, tiene que estar en excelente forma. Por excelentes condiciones fueron en referencia a los niveles de grasa corporal por debajo de 6%. Estos son los niveles que la mayoría de esteroides utilizando ratas de gimnasio nunca verá. El incumplimiento de estas reglas fácilmente podría arruinar su preparación del concurso y meses de trabajo duro. Para aquellos que califican para este periodo de suplementación, si acondicionado, que es el factor más importante, el resultado será un físico que parece más grande y más completa. Efectos secundarios de Anadrol 50: Anadrol 50 no es lo que también necesitan. [1] estrogénica La hormona oximetolona no aromatiza. La enzima aromatasa no la afecta, que es responsable de la conversión de testosterona a los estrógenos. Además, no es una progestina y no lleva ninguna naturaleza progesterona, sin embargo, sigue siendo altamente estrogénica. Cómo o por qué es tan estrogénico es un poco un misterio. Existen algunas teorías y la más sólida es que oximetolona puede activar los receptores de estrógeno en un grado más fuerte que muchos otros esteroides. Debido a la naturaleza estrogénica de Anadrol, la ginecomastia puede ser una preocupación real, al igual que el exceso de retención de agua. Con el fin de proteger de la ginecomastia se necesita un medicamento anti-estrógeno. Anti-estrógenos también tienen un efecto positivo sobre la retención de agua, pero cuando se trata de su uso con Anadrol hay una nota interesante. Los antiestrógenos comunes utilizados por los atletas de rendimiento incluyen moduladores selectivos del receptor estrogénico (SERM sin duda lo hará. Una nota final, controlar el exceso de retención de agua es muy importante. Si el exceso de retención de agua se sale de control que puede tener un impacto negativo sobre la presión arterial. [2] androgénica Anadrol lleva consigo unos fuertes efectos secundarios relacionados androgénicos a pesar de su relativamente baja androgenicidad. Los efectos secundarios androgénicos de Anadrol pueden incluir acné, pérdida de pelo acelerada en aquellos predispuestos a la calvicie de patrón masculino y el crecimiento del vello corporal. Estos son, sin embargo, los efectos secundarios muy de base genética. Por ejemplo, muchos de los que complementar no tendrá un problema con el acné, pero los que son genéticamente sensibles puede encontrar que tienen un problema. También hay que señalar; inhibidores de la 5-alfa reductasa no afectarán a este androgenicidad esteroides. Es la enzima 5-alfa reductasa que causa la testosterona para reducir a DHT, pero en este caso no hay nada para inhibir como oximetolona ya es un compuesto DHT. La naturaleza androgénica de Anadrol hace que este esteroide a ser una mala elección para las mujeres. El uso de oximetolona dará lugar a graves síntomas de virilización como el crecimiento del vello corporal, una profundización de las cuerdas vocales y agrandamiento del clítoris. Muchas veces resulta que también tienen un efecto reductor sobre el tamaño del pecho y para promover la irregularidad menstrual. Aunque las mujeres pueden complementar de manera segura con algunos esteroides anabólicos, esto no es una de ellas. Las mujeres deben elegir los esteroides androgénicos con carácter debilitado. [3] Cardiovascular La hormona oximetolona puede tener un fuerte impacto negativo sobre el colesterol, en particular los niveles de HDL. Mientras que no parecen tener un impacto significativo en los niveles de LDL se suprime en gran medida el colesterol HDL. Es imperativo que aquellos que sufren de colesterol alto no se suplementan con este esteroide anabólico. De hecho, los esteroides anabólicos en general deben evitarse si el individuo no posee una lectura de colesterol saludable. Para aquellos que son lo suficientemente sano como para la suplementación será extremadamente importante que viven un estilo de vida que favorece el mantenimiento de niveles adecuados. La dieta de las personas será el factor más importante. Grandes cantidades de grasas saturadas deben evitarse, así como alimentos ricos en colesterol generalmente hostiles. La administración de suplementos de ácidos grasos omega También es muy recomendable, ya que es un montón de actividad cardiovascular. [4] La testosterona: El uso de esteroides anabólicos suprime la testosterona natural. La tasa de supresión es dependiente del esteroide en cuestión, pero en el caso de oximetolona es suficiente para justificar el uso de testosterona exógena. En realidad, esto será verdad con la mayoría de los esteroides anabólicos. Los que complementar con Anadrol y renunciar a la terapia con testosterona exógena caerán en una condición de baja testosterona. Esto no sólo es una condición que viene con numerosos síntomas molestos, es un estado extremadamente insalubres. La forma de testosterona que elegir al usar Anadrol no tiene importancia, sin embargo, debe asegurarse de que usted está solicitando suficiente para proporcionar lo que el cuerpo necesita. Una vez que el uso de Anadrol y todos los esteroides anabólicos ha llegado a su fin y todas las hormonas exógenas estan en su sistema de producción natural de testosterona comenzará de nuevo. Esto es suponiendo que no había estado bajo nivel existente antes. También se supone no hubo ningún daño a la ATAR durante la suplementación debido a prácticas inadecuadas. Mientras que la producción natural de testosterona, volverá a comenzar por su cuenta, no va a ser rápido. En general se recomienda que la persona comience un plan de tratamiento Terapia Post Ciclo (PCT) tras el uso de esteroides anabólicos. Esto animará a la producción natural de testosterona y acelerar el proceso de curación para arriba. No será automáticamente volver a su anterior máximo nivel natural por sí sola; que se llevará algún tiempo. Sin embargo, se asegurará de que tiene suficiente testosterona en su cuerpo funcione correctamente, mientras que sus niveles siguen aumentando de forma natural. [5] La hepatotoxicidad La oxandrolona es sin duda un esteroide hepatotóxicos. No lleva el nivel más fuerte de hepatotoxicidad entre los esteroides anabólicos, pero es más fuerte que la mayoría. Esto se debe a que es un esteroide anabólico C17-aa. Todos los esteroides C17-AA son hepática, pero el nivel de toxicidad varía mucho entre ellos. Debido a esta fuerte esteroides hepatotoxicidad, es por esto que el uso total debe ser limitada (ver sección de administración). Debido al uso, las que completan con Anadrol encontrarán aumentan sus valores de enzimas hepáticas. Un aumento en los valores no es un signo de daño, sino más bien un signo de estrés que puede conducir a daños en caso de prácticas responsables no se siguen y se permite que la tensión de permanecer. La dosis adecuada y la duración de protocolos de uso son imprescindibles cuando se trata de este esteroide. Además, es importante que el individuo evita el exceso de consumo de alcohol cuando se completa con este esteroide debido a la tensión del hígado tales consumo causará. De hecho, la mayoría encontrará evitando todo el alcohol a ser el mejor durante el uso. Si esto es un problema y que se complementa con el propósito de mejorar el rendimiento recordar que no hay nada en la tierra que es tan anti-rendimiento como el alcohol. Los que suplemento también se les anima a limitar el uso de medicamentos de venta libre (OTC). Muchos medicamentos de venta libre llevan fuertes naturalezas hepáticas, y la tensión añadida puede ser extensa cuando se combina con Anadrol. El uso debe limitarse a solamente cuando sea necesario absolutamente. Si estas reglas se pueden seguir, una vez que se interrumpe el uso de enzimas hepáticas valores volverán a la normalidad y ningún daño que se hará. Como nota final, Anadrol no debe usarse si el hígado no es saludable. Anadrol 50 Administración: Anadrol lleva una activa vida media de aproximadamente 16 horas, lo que requerirá la administración diaria de la hormona. La mayoría de los hombres encontrarán una dosis de 50 mg por día durante 4-6 semanas para producir resultados fenomenales. El uso no debe sobrepasar la marca de seis semanas para cualquier razón debido a la hepatotoxicidad esteroides. Para aquellos que quieren más Anadrol y han disfrutado de una respuesta positiva en un ciclo anterior, lo que significa que fueron capaces de controlar los efectos secundarios, las dosis que alcanzan el rango de 100 mg al día puede ser considerado. Sin embargo, esto aumentará considerablemente el riesgo de efectos secundarios; se recomienda precaución. Las dosis por encima de esta marca no puede ser recomendado. No sólo son tales dosis peligroso que se ha demostrado que tienen muy poco efecto positivo de carácter creciente. Con la mayoría de los esteroides anabólicos cuanto más se toman mayores serán los resultados. Si bien el riesgo de efectos secundarios también aumenta, también lo hacen los resultados. Con Anadrol tenemos un esteroide que normalmente mantiene a un punto de atenuación mucho más nítida. En pocas palabras, dosis superiores a 100 mg por día rara vez se producirán resultados superiores a 100 mg por día. Además, tales dosis menudo suprimen el apetito individuos, que no es algo que desea o necesita cuando se encuentra en una fase de ganar masa. Los que complementar con 100 mg por día también se les anima a limitar el consumo total de cuatro semanas. Independientemente de la dosis total, se recomienda encarecidamente que no hay otros esteroides anabólicos C17-AA se utilizan durante la suplementación de Anadrol. Sin C17-aa esteroides debe utilizarse durante al menos seis semanas después de su uso es continuado, con la mayoría encontrando aún más tiempo en el medio a ser la mejor opción. Disponibilidad de Anadrol 50: Oximetolona es uno de los esteroides anabólicos más comúnmente se encuentran en el mercado negro. Sin embargo, la marca basada Anadrol EE. UU. 50 se encuentra raramente en los círculos del mercado negro. Usted no encontrará un proveedor importante de esteroides que lleva esta versión. La única manera de obtener interminables Anadrol 50 es con una prescripción o de un individuo que le vende su Anadrol basada prescripción 50. En cuanto a otras marcas, hay numerosas marcas Oxymetholone alta calidad en el mercado, pero hay un buen número de falsificaciones también. Anadrolic (British Dragon) y Anemoxic (Jinan Pharmaceuticals) son dos marcas de gran reputación, así como Anapolon turca. La compra en línea Anadrol 50 Advertencia: La posibilidad de comprar en línea Anadrol es sin duda la forma más fácil de adquirir este potente esteroide anabólico. Aparentemente hay un sinnúmero de proveedores de esteroides anabólicos, y se pueden encontrar fácilmente casi cualquier marca que desea. Sin embargo, en los Estados Unidos este tipo de compra es ilegal. los esteroides anabólicos androgénicos son clasificadas como sustancias de la Lista III controlado y cualquier violación de la ley lleva consigo consecuencias fuertes. Mientras que muchos países llevan a leyes mucho más indulgentes, muchos son igualmente estrictas; Se aconseja precaución extrema. Debido a la naturaleza de este tipo de compra, si va a permanecer dentro de la seguridad de la ley se le anima a visitar los patrocinadores aquí en esteroides. Los patrocinadores aquí en S Teroid llevan anabólicos altamente eficaces que se pueden comprar legalmente sin una receta médica; son extremadamente eficaces y no presenten ningún motivo de preocupación cuando se trata de violar la ley. Anadrol 50 Comentarios: Anadrol 50 es sin duda uno de los más potentes esteroides anabólicos en el mercado. De todos los esteroides anabólicos disponibles en el mercado de prescripción puede ser el más poderoso de todos. Este no es un esteroide para los débiles de corazón y de ninguna manera es un esteroide que se debe utilizar por un atleta novato que mejoran el rendimiento. Como vimos en la sección de efectos secundarios, Anadrol 50 puede llevar a un buen número de efectos adversos potenciales y hay que entender la hormona, así como las prácticas de suplementación adecuada antes de comenzar un curso. Sin embargo, si se trata de un esteroide anabólico usted está listo para probar encontrará su capacidad para embalar en la masa muscular magra es casi incomprensible. Además, cuando se trata de fuerza bruta y poder, este esteroide anabólico potente ofrece una enorme ponche. oximetolona Perfil (Oximetolona) [17 beta-hidroxi-2-hidroximetileno-17 alfa-metil-5 alpha-androstan-3one] Peso molecular: 332.482 Fórmula molecular: C 21 H 32 O 3 Punto de fusión: 178-180C Fabricante: Syntex (originalmente) Fecha de Publicación: 1960 Dosis efectiva: 100mgs (óptima) Active Life: 16 horas Tiempo de detección: hasta 8 semanas Anabólicos / androgénicos Ratio: 320: 45 Anadrol 50 Vídeo

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Aspirina La aspirina es un medicamento utilizado para tratar la fiebre, el dolor y la inflamación en el cuerpo. También previene la formación de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, dolor en el pecho, infarto de miocardio y en ciertas personas. Este medicamento está disponible en un over-the-counter (OTC) y la forma de la prescripción, en una variedad de nombres de marca, y también se encuentra en muchos productos de combinación. La aspirina está en un grupo de medicamentos llamados salicilatos, que actúan impidiendo la producción de prostaglandinas, sustancias en el cuerpo que causan inflamación. Existe alguna evidencia de que la aspirina puede reducir el riesgo de desarrollar cáncer, especialmente el cáncer colorrectal. La aspirina también se utiliza a veces para tratar la fiebre reumática (una condición que puede desarrollarse después de la faringitis estreptocócica) y la enfermedad de Kawasaki (una enfermedad que puede causar problemas cardíacos en niños). La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la aspirina Bayer en 1965. Advertencias aspirina Antes de tomar aspirina, informe a su médico si tiene o ha tenido alguna vez: Asma peluche frecuente o secreción nasal Los pólipos nasales (crecimientos en el revestimiento de la nariz) acidez frecuente, malestar estomacal, o dolor de estómago Úlceras Anemia Gota Diabetes enfermedad del hígado o del riñón La hemofilia (un trastorno de la coagulación) o cualquier otra condición de sangrado Debería consultar con su médico antes de darle aspirina a un niño o adolescente. El medicamento puede causar una afección grave ya veces fatal conocida como síndrome de Reye. Informe a su médico que está tomando aspirina antes de tener cualquier tipo de cirugía, incluyendo los procedimientos dentales. También informe a su profesional médico que está tomando este medicamento antes de tener cualquier tipo de trabajo de laboratorio, como la aspirina puede interferir con los resultados. Usted no debe tomar aspirina para tratar el dolor durante más de 10 días o para tratar una fiebre que dura más de tres días, ya que esto puede ser señal de una afección más grave. Hable con su médico si tiene una cirugía para extirpar las amígdalas para determinar qué tipos de medicamentos para el dolor son seguros de tomar. Si usted toma aspirina con regularidad para prevenir un ataque al corazón o un derrame cerebral, usted no debe tomar ibuprofeno (Advil, Motrin) u otros medicamentos no esteroides antiinflamatorios (AINE, como el naproxeno o diclofenaco) para tratar el dolor sin antes consultar con su médico. La aspirina puede causar sangrado estomacal / intestinal y úlceras. Los adultos mayores son más propensos a sufrir de este efecto secundario. El embarazo y la aspirina Tomando aspirante durante el embarazo puede dañar al corazón babys no nacidos, reducir el peso al nacer, o causar otros efectos. Usted debe hablar con su médico si usted está embarazada o planea quedar embarazada mientras está tomando aspirina. El medicamento también puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está tomando aspirina. La aspirina para perros y gatos La aspirina puede dar a los perros para aliviar el dolor. Algunos veterinarios recomiendan el uso de aspirina con cubierta entérica (por ejemplo Bufferin), se administra con alimentos, para evitar problemas digestivos. Sin embargo, la aspirina se debe administrar con extremo cuidado cuando se administra a gatos. Pequeñas dosis de aspirina puede producir una pérdida de apetito, depresión y vómitos. Hable con su veterinario antes de darle a su perro o gato este fármaco. Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos, sin receta, ilegal, recreativo, a base de hierbas, nutrición, dieta o medicamentos usted está tomando, especialmente: (Acetazolamida) enzima (ACE) convertidora de la angiotensina como benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril, (Aceon), quinapril ( Accupril), ramipril (Altace), y trandolapril (Mavik) Anticoagulantes (diluyentes de la sangre) como warfarina (Coumadin) y heparina beta-bloqueadores como atenolol (Tenormin), labetalol (Normodyne), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) y propranolol (Inderal) Los diuréticos (píldoras de agua) Los medicamentos para la diabetes o la artritis Los medicamentos para la gota como probenecid y sulfinpirazona (Anturane) El metotrexato (Trexall) Otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como el naproxeno (Aleve, Naprosyn) Fenitoína (Dilantin) El ácido valproico (Depakene, Depakote) La aspirina y alcohol Antes de tomar aspirina, usted debe hablar con su médico si usted consume tres o más bebidas alcohólicas al día. Alcohol y productos de tabaco puede aumentar el riesgo de sangrado en el estómago mientras esté tomando aspirina. aspirina Dosis La aspirina es en tabletas regulares, una tableta de liberación retardada, una tableta masticable, un polvo, una goma, y ​​supositorios rectales. Su toma generalmente una vez al día para reducir el riesgo de un ataque al corazón o un derrame cerebral. Las dosificaciones típicas varían de 50 miligramos (mg) a 6.000 mg, diariamente. Debe tragar los comprimidos de liberación retardada con un vaso lleno de agua. Estas tabletas no utilizan ellos para el alivio rápido del dolor. Las tabletas masticables pueden triturarse, masticadas o tragadas enteras. Se recomienda beber un vaso lleno de agua después de tomar esta forma de la medicación. La aspirina Sobredosis Los síntomas de una sobredosis de aspirina incluyen dolor de estómago, náuseas y vómitos, y zumbido en los oídos (tinnitus). Si sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al (800) 222-1222. La falta de dosis de aspirina Si se olvida una dosis de aspirina, tomarla tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ITT doble de la dosis para compensar la que olvidó. Q: es la aspirina ingrediente de Soma y Ultram? R: Soma (carisoprodol) es un relajante de músculo esquelético de acción central se usa para aliviar el dolor de las enfermedades musculoesqueléticas en adultos. Sólo debe utilizarse por períodos cortos. Ultram (tramadol) es un analgésico utilizado para tratar el dolor moderado a moderadamente grave. Ni Soma ni Ultram contienen aspirina. Shereen Gharbia, Farmacia Q: ¿Debo tomar un comprimido de aspirina en bajas dosis diaria de accidente cerebrovascular y ataque cardíaco prevención? Tengo 68 años de edad (tener prolapso de la válvula mitral) y no tiene un muy buen perfil de ejercicio. A: Muchas personas no necesitan tratamiento, a menos que experimenten síntomas, tales como dolor en el pecho o ritmo cardíaco irregular. El médico puede recomendar una aspirina al día si usted tiene un historial familiar de trazos y un prolapso de la válvula mitral. Q: He tomado una 325 mg de aspirina junto con 7,5 mg de meloxicam y aceite de pescado, bajo unas órdenes de los médicos, ya que tuve la cirugía de la arteria carótida hace 6 años. ¿Es esto mucho más delgada en la sangre? R: Ni la aspirina, ni el aceite de pescado se enumeran en el prospecto de meloxicam como medicamentos o suplementos que debe evitarse en pacientes que toman meloxicam. Con base en la evidencia científica, la recomendación general para los médicos o profesionales de la salud es para supervisar el incremento del riesgo de sangrado en pacientes que toman aspirina o meloxicam con aceite de pescado. Es importante consultar con su médico o profesional de la salud acerca de cualquier pregunta específica con respecto a sus condiciones médicas o medicamentos; en particular antes de tomar cualquier acción. Para visitar la salud cardiovascular Centro de Salud Todos los días: everydayhealth / corazón-salud / index. aspx Derek Dore, Farmacia Q: ¿Son los nuevos productos de la aspirina de Bayer en polvo que vienen en paquetes de un solo uso bueno tomar si cree que usted está teniendo un ataque al corazón? R: Parece que usted se refiere a los cristales de Bayer liberación rápida. Los ingredientes activos en cada bolsa de polvo son: aspirina 850 mg y 65 mg de cafeína. Usted debe tomar aspirina simple (un comprimido de 325 mg) si usted cree que está teniendo un ataque al corazón. La cafeína puede aumentar la presión sanguínea y afectar el ritmo cardíaco. Llevar un paquete de la aspirina simple con usted. También se puede encontrar paquetes individuales de la aspirina. Hable con su proveedor de atención médica. Para obtener más información puede dirigirse a everydayhealth / corazón-salud / dolor torácico-information. aspx. Q: He tenido una cirugía de corazón y me dijeron que se recomienda tomar una aspirina para bebé cada noche. ¿Cuál es la desventaja de tomar una aspirina para bebé cada noche? R: Bebé aspirina a menudo se recomienda para los pacientes del corazón por sus médicos. La desventaja de tomar aspirina es que, como cualquier otro medicamento, tiene una posibilidad de efectos secundarios. Una de las mayores preocupaciones acerca de la aspirina es el riesgo de sangrado gastrointestinal. Consulte con su médico acerca de los efectos secundarios asociados con la aspirina y sus riesgos individuales frente a los beneficios de estar en la medicación. Para obtener más información sobre los efectos secundarios de la aspirina, ir a everydayhealth / drogas / Bayer aspirina / efectos secundarios. Para obtener información acerca de la aspirina para reducir el riesgo de ataque cardíaco, ir a everydayhealth / corazón-salud / aspirina y ataque al corazón-risk. aspx. Jennyfer Marisco, RPh Q: Si usted es propenso a las úlceras y la gastritis, es seguro tomar aspirina infantil para la salud del corazón? R: Los pacientes con antecedentes de gastritis o úlceras estomacales deben consultar a su médico antes de usar aspirina. Con el uso a largo plazo, la aspirina puede causar sangrado del estómago y úlceras gastrointestinales. aunque las formulaciones de aspirina con cubierta entérica pueden disminuir este riesgo. Siempre lea y siga las instrucciones completas y advertencias sobre el exceso de medicamentos de venta libre y discutir su uso con su médico antes de tomarlos. Puede encontrar más información en everydayhealth / drogas / aspirina. Sarah Lewis, Farmacia Q: Yo solía tomar una aspirina con recubrimiento entérico de 81 mg cada día. Ahora tomo una aspirina de 325 mg cada día. Me di cuenta de que hay un recubrimiento entérico 325 mg disponibles, así como casi regular de 325 mg de aspirina. ¿Cuál es la diferencia, y, o bien recubiertos o regular de hacer el mismo trabajo para mí? A: aspirina con recubrimiento entérico tiene una capa en el exterior de la aspirina que está diseñado para pasar a través del estómago y no se desintegran hasta que llega a los intestinos. Por lo general es suave para el estómago, lo cual es ventajoso en aquellos con un historial de inflamación del estómago o úlceras. Sin embargo, se necesita más tiempo para su cuerpo para absorber la aspirina con cubierta entérica. No parece ofrecer una protección significativa contra el sangrado en su estómago y los intestinos. Si tiene preguntas o inquietudes sobre el tipo de la aspirina se toma, consulte a su médico para ayudar a decidir lo que puede ser mejor para usted. Si continúa utilizando la aspirina con cubierta entérica, asegúrese de tragarlo entero. No rompa, mastique, o aplastarlo. Lowell Sterler, RPh Q: ¿Está bien tomar aspirina durante la lactancia? A: Su pregunta se refiere a si es seguro tomar aspirina everydayhealth / drogas / aspirina durante la lactancia. Según Lexi-Comp, bajos niveles de aspirina pueden ser detectados en la leche materna. La cantidad más alta de la aspirina en la leche materna se produce aproximadamente nueve horas después de tomar el medicamento. Según la AAP (Academia Americana de Pediatría), la aspirina se debe utilizar con precaución durante la lactancia. La OMS (Organización Mundial de la Salud) siente que el uso ocasional de la aspirina es compatible con la lactancia materna, pero no se debe utilizar como terapia a largo plazo. Asimismo, la OMS recomienda el seguimiento del bebé de efectos adversos es la aspirina es tomada por la madre. Otras fuentes se oponen al uso de aspirina durante la lactancia debido a un posible riesgo de síndrome de Reye. Como siempre, hable con su médico acerca de qué medicamentos son seguros para usar durante la lactancia. Jen Marsico, RPh Q: ¿Cuál es el nombre de la nueva aspirina que debe ser utilizado si usted está teniendo un ataque al corazón? Es un medicamento de venta libre? R: El nuevo producto de la aspirina que probablemente vio en las noticias es de Bayer, y se llama cristales de liberación rápida. Contiene tanto la aspirina y cafeína en una forma cristalina que se disuelve instantáneamente en la lengua. Esto permite que el producto para empezar a trabajar más rápido que una pastilla que tiene que disolver de una forma de tableta. Los cristales se empaquetan en bolsas selladas, dosificadas individualmente. Siempre lea y siga las instrucciones completas y advertencias sobre el exceso de medicamentos de venta libre y discutir su uso con su médico antes de tomarlos. Para obtener información más específica, consulte a su proveedor de atención médica o visite el sitio web de Bayer. Sarah Lewis, Farmacia Q: ¿Cuáles son los efectos secundarios de tomar 325 mg de aspirina durante los últimos 4 años para la prevención del accidente cerebrovascular? También tengo PFO y tenía un derrame cerebral a los 50 años pero me preocupa sobre todo la aspirina. También tengo la gota, y el médico me dijo que tomara Advil y 4 veces por día. ¿Cómo será el Advil afectar a los riñones? R: La aspirina se toma todos los días para ayudar a reducir el riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular. La aspirina interfiere con la sangre Q: ¿Hay efectos secundarios de la aspirina? ¿Cuál es la dosis segura de aspirina para un diabético? R: La aspirina reduce la inflamación, el dolor y la fiebre. También evita que las plaquetas se peguen entre sí, por lo que a veces se utiliza para tratar o prevenir las condiciones que resultan de la formación de coágulos de sangre, incluyendo ataques al corazón, apoplejías y dolor en el pecho (angina de pecho o). Los efectos secundarios más comunes de la aspirina son malestar estomacal, ardor de estómago, y somnolencia. Para minimizar el malestar estomacal, tome aspirina con alimentos o leche. Debido a sus efectos sobre las plaquetas, la aspirina puede causar sangrado o moretones. Los pacientes deben informar de cualquier signo de sangrado, tales como heces negras o alquitranadas o tos con sangre, a su proveedor de cuidados de la salud. El alcohol debe evitarse, ya que también puede irritar el estómago y aumentar el riesgo de sangrado. Esta no es una lista completa de los efectos secundarios asociados con la aspirina. La dosis de aspirina varía con su uso previsto. Tome aspirina como se indica en la etiqueta o como ha sido prescrito por su médico. No use aspirina durante más tiempo de lo recomendado o en cantidades mayores o menores. Michelle McDermott, Farmacia Q: He tenido una cirugía de bypass ataque al corazón y tomo una aspirina bebé una vez al día, pero tengo muy mala moretones y sangrado. Se Asprin adecuado para mí? R: Desafortunadamente, Q: Recientemente fui diagnosticada con diabetes tipo 2. Estoy tomando metformina 500 mg, simvastatina 10 mg, y un diurético para controlar la presión arterial alta. ¿Debo tomar una aspirina diaria de dosis baja? También estoy tomando niacina, CoQ10, y una multivitamina diaria. R: Desafortunadamente, Q: ¿Está bien tomar una aspirina al día sobre una base regular? R: La aspirina pertenece a una clase de medicamentos llamados salicilatos. La aspirina, en forma de prescripción, se usa para tratar síntomas de la osteoartritis, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, y otras condiciones asociadas con el dolor y la hinchazón. Over-the-counter aspirina se utiliza para disminuir la fiebre y tratar el dolor de una variedad de condiciones. Además, over-the-counter aspirina se utiliza para prevenir los ataques cardíacos en personas que han tenido un ataque cardíaco o angina de pecho que experimentan; y se utiliza en el tratamiento de un ataque al corazón. Over-the-counter aspirina también se utiliza para prevenir ciertos tipos de accidentes cerebrovasculares. La aspirina actúa bloqueando la producción de ciertas sustancias naturales que conducen a fiebre, dolor, hinchazón y coágulos de sangre. La aspirina puede causar efectos secundarios graves, como sangrado y úlceras gástricas. Por favor, consulte a su proveedor de cuidados de la salud en lo que respecta a retirar 6 aspirinas al día. Debido a que la aspirina puede tener efectos secundarios graves, se recomienda para ser utilizado bajo la supervisión de un profesional de la salud. Sólo el médico puede recomendar el tratamiento adecuado en función de su estado de salud específico y medicamentos. Cuando su médico le receta un medicamento nuevo, asegúrese de hablar sobre todo su prescripción y medicamentos de venta libre, incluyendo los suplementos dietéticos, vitaminas, productos botánicos, minerales y hierbas, así como los alimentos que consume. Siempre mantenga una lista actualizada de los medicamentos y suplementos que toma y revisarlo con sus proveedores de atención médica y su farmacéutico. Si es posible, utilice una farmacia para todos sus medicamentos de venta con receta y productos over-the-counter. Esto permite a su farmacéutico para mantener un registro completo de todos los medicamentos con receta y para aconsejarle sobre las interacciones entre medicamentos y efectos secundarios. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Saludos, Kristen Dore, Farmacia Para suscribirse a boletines de noticias todos los días de la Salud, vaya a: secure. agoramedia / manage_subscriptions. asp Para obtener más información sobre la salud, la visita everydayhealth. Este sitio se proporciona únicamente con fines informativos y educativos. El usuario no puede depender de este sitio para el consejo médico profesional, diagnóstico o tratamiento; asesoramiento farmacéutico; o cualquier servicio profesional que requiera licencia, registro o certificación en cualquier estado. Siga las instrucciones de su proveedor de cuidados de la salud y leer cuidadosamente todos los envases de productos asociados con cualquier medicación que se le proporciona. información de medicamentos ofrecidos en este sitio es sólo para fines informativos y no es verificada independientemente, ni la aprobación Everyday Health, Inc. No podemos ofrecer ninguna garantía de que cualquier producto sea seguro, eficaz o apropiado para usted. Si usted está en necesidad de atención médica, póngase en contacto con su proveedor médico u otro profesional de la salud, o marque 911 si cree que está experimentando una emergencia médica. - Q: es la aspirina la terapia adecuada para el corazón? R: Existen diferentes medicamentos utilizados para tratar el corazón, dependiendo de la condición, pero la aspirina es a menudo son parte del tratamiento debido a sus efectos anticoagulantes. La Asociación Americana del Corazón recomienda el uso de la aspirina en pacientes que han sufrido un ictus, angina inestable, infarto de miocardio (también conocido como un infarto de miocardio MI-), o ataques isquémicos transitorios isquémicos transitorios (Ataques de "pequeños accidentes cerebrovasculares"). Un ataque al corazón o un derrame cerebral por lo general ocurre cuando un vaso sanguíneo se bloquea parcialmente para empezar. Cuando los niveles de colesterol son altos, las sustancias grasas se acumulan en los vasos de las arterias y crean placa que hace más difícil que la sangre fluya a través. La placa puede llegar a ser frágil y romperse y provocar la formación de coágulos en él. Estos coágulos pueden bloquear el vaso sanguíneo en su ubicación actual, o pueden desprenderse y viajar a los pulmones, el corazón o el cerebro. La aspirina puede causar que la sangre no coagula bien, y mantener fluye a través del cuerpo. Las personas con diabetes tipo 2 tienen más probabilidades de tener un ataque al corazón y derrame cerebral, especialmente si han tenido uno antes, tuvo una cirugía de bypass, son más de 40 años de edad, tiene antecedentes familiares de enfermedades del corazón, que tienen presión arterial alta (hipertensión), fumar, o tiene niveles altos de colesterol. No debe comenzar la aspirina por su cuenta sin embargo. Pregúntele a su médico si debe tomar. La dosis recomendada, de acuerdo con la Asociación Americana del Corazón, es 75-162mg, como las dosis altas no ayudan más, y pueden causar más efectos secundarios. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Patti Brown, Farmacia Q: ¿Es la aspirina bueno para mí? R: Existen diferentes medicamentos utilizados para tratar el corazón, dependiendo de la condición, pero la aspirina es a menudo son parte del tratamiento debido a sus efectos anticoagulantes. La Asociación Americana del Corazón recomienda el uso de la aspirina en pacientes que han sufrido un ictus, angina inestable, infarto de miocardio (también conocido como un infarto de miocardio MI-), o ataques isquémicos transitorios isquémicos transitorios (Ataques de "pequeños accidentes cerebrovasculares"). Un ataque al corazón o un derrame cerebral por lo general ocurre cuando un vaso sanguíneo se bloquea parcialmente para empezar. Cuando los niveles de colesterol son altos, las sustancias grasas se acumulan en los vasos de las arterias y crean placa que hace más difícil que la sangre fluya a través. La placa puede llegar a ser frágil y romperse y provocar la formación de coágulos en él. Estos coágulos pueden bloquear el vaso sanguíneo en su ubicación actual, o pueden desprenderse y viajar a los pulmones, el corazón o el cerebro. La aspirina puede causar que la sangre no coagula bien, y mantener fluye a través del cuerpo. Las personas con diabetes tipo 2 tienen más probabilidades de tener un ataque al corazón y derrame cerebral, especialmente si han tenido uno antes, tuvo una cirugía de bypass, son más de 40 años de edad, tiene antecedentes familiares de enfermedades del corazón, que tienen presión arterial alta (hipertensión), fumar, o tiene niveles altos de colesterol. No debe comenzar la aspirina por su cuenta sin embargo. Pregúntele a su médico si debe tomar. La dosis recomendada, de acuerdo con la Asociación Americana del Corazón, es 75-162mg, como las dosis altas no ayudan más, y pueden causar más efectos secundarios. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Patti Brown, Farmacia Q: Por favor dígame acerca de los beneficios de la aspirina. A: No estoy seguro de lo que su pregunta se refiere a la aspirina, pero se usa comúnmente para algunas enfermedades del corazón. Existen diferentes medicamentos utilizados para tratar el corazón, dependiendo de la condición, pero la aspirina es a menudo son parte del tratamiento debido a sus efectos anticoagulantes. La Asociación Americana del Corazón recomienda el uso de la aspirina en pacientes que han sufrido un ictus, angina inestable, infarto de miocardio (también conocido como un infarto de miocardio MI-), o ataques isquémicos transitorios isquémicos transitorios (Ataques de "pequeños accidentes cerebrovasculares"). Un ataque al corazón o un derrame cerebral por lo general ocurre cuando un vaso sanguíneo se bloquea parcialmente para empezar. Cuando los niveles de colesterol son altos, las sustancias grasas se acumulan en los vasos de las arterias y crean placa que hace más difícil que la sangre fluya a través. La placa puede llegar a ser frágil y romperse y provocar la formación de coágulos en él. Estos coágulos pueden bloquear el vaso sanguíneo en su ubicación actual, o pueden desprenderse y viajar a los pulmones, el corazón o el cerebro. La aspirina puede causar que la sangre no coagula bien, y mantener fluye a través del cuerpo. Las personas con diabetes tipo 2 tienen más probabilidades de tener un ataque al corazón y derrame cerebral, especialmente si han tenido uno antes, tuvo una cirugía de bypass, son más de 40 años de edad, tiene antecedentes familiares de enfermedades del corazón, que tienen presión arterial alta (hipertensión), fumar, o tiene niveles altos de colesterol. No debe comenzar la aspirina por su cuenta sin embargo. Pregúntele a su médico si debe tomar. La dosis recomendada, de acuerdo con la Asociación Americana del Corazón, es 75-162mg, como las dosis altas no ayudan más, y pueden causar más efectos secundarios. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Patti Brown, Farmacia Q: ¿Es necesario tomar una 81 mg de aspirina? R: Existen diferentes medicamentos utilizados para tratar el corazón, dependiendo de la condición, pero la aspirina es a menudo son parte del tratamiento debido a sus efectos anticoagulantes. La hipertensión (presión arterial alta) por sí sola, no suele ser una razón para tomar aspirina. La Asociación Americana del Corazón recomienda el uso de la aspirina en pacientes que han sufrido un ictus, angina inestable, infarto de miocardio (también conocido como un infarto de miocardio MI-), o ataques isquémicos transitorios isquémicos transitorios (Ataques de "pequeños accidentes cerebrovasculares"). Un ataque al corazón o un derrame cerebral por lo general ocurre cuando un vaso sanguíneo se bloquea parcialmente para empezar. Cuando los niveles de colesterol son altos, las sustancias grasas se acumulan en los vasos de las arterias y crean placa que hace más difícil que la sangre fluya a través. La placa puede llegar a ser frágil y romperse y provocar la formación de coágulos en él. Estos coágulos pueden bloquear el vaso sanguíneo en su ubicación actual, o pueden desprenderse y viajar a los pulmones, el corazón o el cerebro. La aspirina puede causar que la sangre no coagula bien, y mantener fluye a través del cuerpo. Las personas con diabetes tipo 2 tienen más probabilidades de tener un ataque al corazón y derrame cerebral, especialmente si han tenido uno antes, tuvo una cirugía de bypass, son más de 40 años de edad, tiene antecedentes familiares de enfermedades del corazón, que tienen presión arterial alta (hipertensión), fumar, o tiene niveles altos de colesterol. No debe comenzar la aspirina por su cuenta sin embargo. Pregúntele a su médico si debe tomar. La dosis recomendada, de acuerdo con la Asociación Americana del Corazón, es 75-162 mg, como dosis más altas no ayudan más, y pueden causar más efectos secundarios. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Patti Brown, Farmacia Q: ¿Es seguro tomar una dosis baja de aspirina al día? R: La aspirina pertenece a una clase de fármacos conocidos como salicilatos. La aspirina se utiliza para una variedad de condiciones tales como dolor leve a moderado, fiebre, y la prevención de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Cuando se utiliza la aspirina para prevenir problemas cardiovasculares, típicamente se dosificó a 81 mg al día. Sin embargo, cuando se utiliza para este propósito, la aspirina sólo debe utilizarse bajo la supervisión de un profesional de la salud. Siempre que se inicia un nuevo medicamento, asegúrese de hablar con su médico de todos sus medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, incluyendo los suplementos dietéticos, vitaminas, productos botánicos, minerales y hierbas, así como los alimentos que consume. Siempre mantenga una lista actualizada de los medicamentos y suplementos que toma y revisarlo con sus proveedores de atención médica y su farmacéutico. Si es posible, utilice una farmacia para todos sus medicamentos de venta con receta y productos over-the-counter. Esto permite a su farmacéutico para mantener un registro completo de todos los medicamentos con receta y para aconsejarle sobre las interacciones entre medicamentos y efectos secundarios. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Megan Uehara, Farmacia Q: ¿Puedo considerar mínima (81) Dosis diaria de aspirina. Es esto inteligente? Im 64 y razonablemente saludable. R: Tomar aspirina diaria de baja dosis (81-162mg) se recomienda para muchos individuos, como aquellos con diabetes o enfermedades del corazón para ayudar a prevenir un ataque al corazón o un derrame cerebral. La aspirina funciona mediante la inhibición de las plaquetas que pueden estar pegadas para formar coágulos. Si su proveedor de cuidados de la salud ha recomendado que tome aspirina a diario entonces es probable que sea seguro para que lo haga. Uno de los efectos secundarios más importantes de la aspirina es el sangrado, como una úlcera sangrante. Especialmente si usted tiene antecedentes de sangrado que se quiere conseguir su proveedor de atención médica Q: Mi HDL es 37; colesterol total y el LDL es de 138 es 90. ¿Es necesario tomar una dosis baja de aspirina una vez al día? A: La aspirina es un ácido salicílico que se utiliza para una variedad de razones. La aspirina puede ser utilizado para reducir el dolor y la inflamación, a bajar la fiebre, y para prevenir un ataque cardíaco y accidente cerebrovascular. Sólo un médico puede determinar si usted debe tomar aspirina a diario. El médico tomar esta decisión basándose en su historial de salud actual, historial familiar, y el perfil de la medicación actual. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Megan Uehara, Farmacia Q: ¿Es la terapia con aspirina adecuado para mí? A: La aspirina es un ácido salicílico que se utiliza para una variedad de razones. La aspirina puede ser utilizado para reducir el dolor y la inflamación, a bajar la fiebre, y para prevenir un ataque cardíaco y accidente cerebrovascular. Sólo un médico puede determinar si usted debe tomar aspirina a diario. El médico tomar esta decisión basándose en su historial de salud actual, historial familiar, y el perfil de la medicación actual. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Megan Uehara, Farmacia Q: ¿Es la terapia con aspirina algo que debería tener en cuenta? R: La aspirina pertenece a una clase de medicamentos llamados salicilatos. La aspirina, en forma de prescripción, se usa para tratar síntomas de la osteoartritis, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, y otras condiciones asociadas con el dolor y la hinchazón. Over-the-counter aspirina se utiliza para disminuir la fiebre y tratar el dolor de una variedad de condiciones. Además, over-the-counter aspirina se utiliza para prevenir los ataques cardíacos en personas que han tenido un ataque cardíaco o angina de pecho que experimentan; y se utiliza en el tratamiento de un ataque al corazón. Over-the-counter aspirina también se utiliza para prevenir ciertos tipos de accidentes cerebrovasculares. La aspirina actúa bloqueando la producción de ciertas sustancias naturales que conducen a fiebre, dolor, hinchazón y coágulos de sangre. La aspirina puede causar efectos secundarios graves, como sangrado y úlceras gástricas. La terapia con aspirina puede tener beneficios, pero no está exenta de riesgos. Algunos de los beneficios de la aspirina puede incluir: prevención del ataque primero y segundo corazón; la reducción en el riesgo de enfermedad del corazón; y la prevención del accidente cerebrovascular. Algunos de los riesgos que conlleva la terapia con aspirina incluyen: accidente cerebrovascular hemorrágico, hemorragia gastrointestinal, reacción alérgica, y el tinnitus (zumbido en los oídos). Tanto los beneficios y riesgos de la terapia con aspirina son específico del paciente y pueden depender de ciertos factores, incluyendo los riesgos de enfermedades del corazón, la edad, el sexo y otras condiciones médicas. Por favor, consulte a su médico acerca de si es o no de iniciar la terapia con aspirina es apropiado para usted. Para obtener información más específica, consulte a su médico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Kristen Dore, Farmacia - Q: Tengo la miocardiopatía hipertrófica con un stent. Además, tengo la presión arterial alta, soy el sobrepeso y el humo. No puedo pagar los medicamentos. Sería asprin me ayuda en absoluto? R: La aspirina es clasificada como un agente antiplaquetario y un salicilato. La aspirina está aprobado para el tratamiento del dolor leve a moderado, inflamación y la fiebre, la prevención y el tratamiento de ataques al corazón, accidente cerebrovascular agudo, episodios isquémicos transitorios, la artritis reumatoide, fiebre reumática, osteoartritis, gota, se utiliza junto con otros medicamentos para la derivación de la arteria coronaria injerto, ciertos tipos de angioplastia, y en la colocación del stent. Se recomienda que los pacientes con condiciones médicas tales como la suya, ser estrechamente vigilados y tratados por sus médicos. El tipo de medicamentos que debe tomar depende de muchos factores y es el más recomendado por su médico. Según un artículo Everyday Health, la aspirina puede ser beneficioso para el corazón en algunos pacientes. Sin embargo, hay una variación de asesoramiento basado en la edad del paciente, el riesgo de enfermedad cardiovascular, tipo de evento cardiovascular, y el sexo del paciente. Existen pocos estudios que examinan el beneficio de la aspirina en las mujeres frente a los numerosos estudios que se han realizado en pacientes de sexo masculino. Un gran estudio encontró información contradictoria sobre los beneficios de la terapia con aspirina en las mujeres. La aspirina, como cualquier medicamento tiene efectos secundarios y advertencias con su uso. Por lo tanto es importante que hable con su médico para determinar si la aspirina es una opción adecuada para usted. Al seleccionar un medicamento específico para tratar una condición médica, hay muchas variables implicadas con esta decisión, tales como la condición del paciente, otras condiciones médicas del paciente, más otros medicamentos está tomando el paciente, cualquier alergia a medicamentos que el paciente tiene, etc. Su salud proveedor de cuidado tiene acceso a su información médica y es más capaz de tomar esa decisión. Si usted no puede pagar sus medicamentos, se recomienda mirar en los programas de asistencia a pacientes que pueden estar disponibles, descuentos y promociones ofrecidos por las farmacias, cupones u otros incentivos ofrecidos por las compañías farmacéuticas, la ayuda del gobierno, etc. Además, hable con su médico con respecto a su situación financiera. Su médico puede ser capaz de elegir los medicamentos menos costosos para su tratamiento. Se recomienda para los pacientes que tienen enfermedades del corazón y la presión arterial alta para tratar de mantener un peso ideal, comer una dieta saludable y dejar de fumar. Su médico puede proporcionarle información relativa a los programas de ejercicio, dieta, recomendaciones y ayudas para dejar de fumar. Haga clic aquí para obtener información adicional proporcionada por todos los días de la Salud con respecto a la salud del corazón. everydayhealth / corazón-enfermedad / index. aspx Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Jen Marsico, RPh Q: La terapia con aspirina para los pacientes que son obesos y tienen la presión arterial alta? ¿Cuáles son los pros y los contras? R: La aspirina es clasificada como un agente antiplaquetario y un salicilato. La aspirina está aprobado para el tratamiento de leve a moderado dolor, la inflamación, la fiebre, el tratamiento y la prevención de un ataque al corazón, accidente cerebrovascular agudo, episodios isquémicos transitorios, la artritis reumatoide, fiebre reumática, osteoartritis, gota, que se utiliza junto con otras terapias para la derivación de la arteria coronaria injerto, ciertos tipos de angioplastia y colocación de stent para. Determinación de la terapia con medicamentos y la selección se debe hacer por su médico. Kristen Dore, Farmacia Kristen Dore, Farmacia Sarah Lewis, RPh, Farmacia Michelle McDermott, Farmacia Burton Dunaway, Farmacia Tengo 43 años de edad. Si tu asma; Michelle McDermott, Farmacia Burton Dunaway, Farmacia Tengo 67 años de edad. Lori Poulin, Farmacia Lori Poulin, Farmacia ¿Es esto cierto? Kristen Dore, Farmacia Por Lynn Marcas |